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　　在我們做ELISA試劑盒實驗的時候，該怎么做才能提純呢？針對這個問題上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個方法。
 

　　試劑盒提純方法：
 

　　1、蒸餾：對于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法，根據(jù)沸點的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
 

　　2、升華：對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡便。
 

　　3、重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純，其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。
 

　　4、溶劑萃取：無論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中，均可達(dá)到提純的目的。
 

　　5、離子交換色譜分離。
 

       ELISA試劑盒收集標(biāo)本請按下列流程進(jìn)行操作：

 

　　1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。
 

　　2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。
 

　　3、血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集。
 

　　4、若待測樣本不能及時檢測，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。
 

　　5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
 

　　6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
 

　　7、請勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
 

　　上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司得到廣泛的應(yīng)用，長期和各大高校、研究機(jī)構(gòu)等建立了深厚的合作關(guān)系，為事業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力！上海酶聯(lián)生物的核心價值是誠信為本，質(zhì)量，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺、為社會創(chuàng)造更多價值。