蛋白精胺酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶4(PRMT4)人試劑盒
簡介  
蛋白N-甲基轉(zhuǎn)移酶-4（PRMT4/CARM1）的蛋白質(zhì)內(nèi)殘基的甲基化在轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵的作用，PRMT4與被稱為p160和 CBP/p300的轉(zhuǎn)錄激活劑結(jié)合，這些蛋白的修飾形式參與了通過類固醇激素受體刺激基因表達的過程，重要的是，PRMT4能使核心組蛋白H3和H4甲基化，這也是CBP/p300協(xié)同激活因子的組蛋白乙?；富顒拥哪繕?，PRMT4通過與輔活體結(jié)合招募染色質(zhì)，增加組蛋白甲基化，增強啟動子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄可及性，PRMT4對轉(zhuǎn)錄輔助因子CBP的甲基化抑制了與CREB的結(jié)合，從而分割了細胞中有限的CBP池，使其與類固醇激素受體相互作用。本試劑盒人PRMT4免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA，用于測量細胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的人PRMT4。試劑盒包含大腸桿菌表達重組人PRMT4和針對重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然人PRMT4獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明，該試劑盒可用于測定天然人PRMT4的相對質(zhì)量值。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù)：將捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及標準品中的待測物PRMT4，孵育清洗后，再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色液后，若樣本中有待測物則顯藍色，則加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中PRMT4的濃度。

操作要點

1. 混合蛋白質(zhì)溶液時，應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染，在添加每個標準品、樣品和試劑時應(yīng)更換移液器槍頭。此外，每種試劑應(yīng)單獨使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結(jié)果，在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當使用自動洗板機時，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度，可以提高測定精度。

4. 顯色劑應(yīng)保持無色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無色變?yōu)樗{色。

5. 應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。

蛋白精胺酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶4(PRMT4)人試劑盒   
需要的其他材料

1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；

6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應(yīng)謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會引起皮膚過敏反應(yīng)，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、眼睛和面部防護用品，處理后洗手。

試劑準備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋（例如：1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）

標準品配置

試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先從1000ng/mL標準品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至50ng/mL（例：50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的50ng/mL濃度標準品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將50ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標準品，依次為： 50ng/mL、 25ng/mL、 12.5ng/mL、 6.25ng/mL、 3.13ng/mL 、1.56ng/mL、 0.78ng/mL，從濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

結(jié)果的計算

計算標準品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線（作圖時去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限，應(yīng)適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

本圖所示標準曲線僅供示例，結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果
靈敏度

經(jīng)樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為0.39ng/mL。

特異性

該試劑盒測定可識別天然和重組人PRMT4。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

實驗步驟匯總 
1. 加標準品及樣品，37℃避光反應(yīng)1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測抗體，37℃避光反應(yīng)1h，洗滌4次。

3. 加酶結(jié)合物，37℃避光反應(yīng)30分鐘，洗滌4次。

4. 加顯色液，37℃避光反應(yīng)15分鐘。

5. 加終止液，在5分鐘內(nèi)讀數(shù)

人蛋白精胺酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶4ELISA試劑盒用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中人的PRMT4，使用本產(chǎn)品之前，必須完整閱讀本說明書，人ELISA試劑盒僅供科研使用，不能于其它診斷。